基因编辑可对癌细胞定向干预:让其不再“恶性”
中国研究人员5日在英国《自然·方法学》期刊网络版上发表论文说,他们开发的一项新技术可高效控制CRISPR-Cas9基因编辑系统,从而实现对癌细胞的定向干预。近年迅猛发展的CRISPR-Cas9系统具有很强的基因编辑和调控能力,通过sgRNA...
中国研究人员5日在英国《自然·方法学》期刊网络版上发表论文说,他们开发的一项新技术可高效控制CRISPR-Cas9基因编辑系统,从而实现对癌细胞的定向干预。近年迅猛发展的CRISPR-Cas9系统具有很强的基因编辑和调控能力,通过sgRNA...
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